中国项目
国内医疗器械注册

一类医疗器械进入市场须完成产品备案，第二类、第三类医疗器械须完成产品注册

-制定注册方案

-产品注册资料编辑

-注册检验支持

-注册全流程代理

-翻译及样品进口

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